Зачем проводить генетический тест и его достоинства
Генетические исследования проводятся для обнаружения мутантных генов, которые отвечают за формирование заболеваний.
О них простым языком говорят — наследственная предрасположенность. И именно генетическое тестирование позволяет выявить те самые факторы, которые способствуют развитию заболеваний.
Полученная информация дает возможность применить эффективные меры профилактики, направленные на предотвращение заболеваемости в семье.
Посмотреть про генетический тест можно на сайте лаборатории, которая их проводит. Полученные результаты проверки дают возможность оценить вероятность появления заболеваний не только у взрослого человека от родителей, но и у маленьких детей.
Генетическое тестирование подразумевает выполнение ДНК анализа. В ходе исследования рассматривает ген, для которого установлена потенциальная связь с симптомами конкретной патологии. Такой анализ дает возможность получить информацию о потенциально возможном развитии заболевания в дальнейшем.
Например, в семье на протяжении нескольких поколений у людей диагностируют одно и тоже заболевание. Очевидно, что в родословной присутствует ген, который может служить причиной болезни. Поэтому необходима консультация врача — генетика.
Когда стоит проводить генетический тест?
Генетическое тестирование оптимально провести при наличии следующих факторов:
- В медицине присутствуют методы лечения, которые позволяют выполнить эффективную профилактику.
- Обратная ситуация — в медицине нет эффективных методов лечения. Тест проводится для определения гена, который может вызвать заболевание у будущего потомства. При наличии лабораторных данных появляется возможность принятия решения как для зачатия, так и лечения родившихся детей.
- Получение данных дает возможность изменить решения касательно здоровья, лечения, профилактики.
Генетический тест проводится и для подтверждения отцовства между ребенком и потенциальным родителем. Но для этой цели исследуются другие виды генов.
В результате исследования пациенты могут увидеть вероятность рисков развития предполагаемой болезни. Так маркируется результат – высокий риск и потенциальный риск. Окончательное решение принимается после дополнительного рассмотрения анамнеза и данных другого родителя при исследовании анализа у детей. Повышенная вероятность развития болезни еще не означает ее возникновение в процессе жизни человека. Но под воздействием внешних факторов, снижении защитных сил организма возможна активация этих рисков.